Nicorette Fruit 4 mg Tabletki do ssania Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nicorette fruit 4 mg tabletki do ssania

mcneil ab - nikotyna z kationitem - tabletki do ssania - 4 mg

Maxicortan 10 mg/g Krem Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxicortan 10 mg/g krem

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - hydrocortisoni acetas - krem - 10 mg/g

Ubac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - Липотейхоевая kwas z składników biofilmu przyczepności streptococcus uberis, odcedzić 5616 - immunologiczne dla bovidae - bydło - dla aktywnej immunizacji zdrowych krów i jałówek, aby zmniejszyć częstotliwość klinicznych интрамаммарный zakażeń wywołanych przez streptococcus uberis, aby zmniejszyć liczbę komórek somatycznych w i streptococcus uberis pozytywne kwartał próbkach mleka i zmniejszenia produkcji mleka strat wywołanych przez streptococcus uberis интрамаммарный infekcje.

Ketonal Fast 25 mg Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ketonal fast 25 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego

sandoz gmbh - ketoprofenum - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 25 mg

Rinvoq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Jyseleca Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Bimifree Combi (0,3 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bimifree combi (0,3 mg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - bimatoprost + tymololum - krople do oczu, roztwór - (0,3 mg + 5 mg)/ml

Edolox 30 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

edolox 30 mg tabletki powlekane

s-lab sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 30 mg

Edolox 60 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

edolox 60 mg tabletki powlekane

s-lab sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 60 mg

Edolox 90 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

edolox 90 mg tabletki powlekane

s-lab sp. z o.o. - etoricoxibum - tabletki powlekane - 90 mg